農(nóng)作物種子的選育，分為自然留種、遺傳育種和分子育種等幾個(gè)階段，目前農(nóng)作物種子主要通過遺傳育種的方式選育。轉(zhuǎn)基因技術(shù)作為新型分子育種技術(shù)，為農(nóng)作物的遺傳改良提供了廣闊的前景。全球轉(zhuǎn)基因作物的商業(yè)化種植面積，在2019年已經(jīng)達(dá)到了1.904億hm²，1996-2019年轉(zhuǎn)基因作物的累計(jì)種植面積已經(jīng)達(dá)到27億hm²。

      我國(guó)農(nóng)作物種子市場(chǎng)巨大，為使種子質(zhì)量逐年提高，種子監(jiān)管必不可少。農(nóng)作物種子的監(jiān)管包括實(shí)驗(yàn)室研究、品種審定、企業(yè)加工、市場(chǎng)營(yíng)銷、種植和進(jìn)出口等環(huán)節(jié)，通過這些環(huán)節(jié)的監(jiān)管，產(chǎn)生的轉(zhuǎn)基因檢測(cè)樣品非常多。為了提高檢測(cè)效率、降低檢測(cè)成本，急需科學(xué)高效的轉(zhuǎn)基因篩查檢測(cè)方法，為轉(zhuǎn)基因成分的政府監(jiān)管提供有力的技術(shù)支撐。

      目前轉(zhuǎn)基因成分分子檢測(cè)方法有蛋白質(zhì)檢測(cè)和核酸檢測(cè)兩大類。以PCR技術(shù)為基礎(chǔ)的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測(cè)根據(jù)其特異性的不同可以分成3類，包括篩查檢測(cè)法（Screening PCR）、基因特異性檢測(cè)法（Gene-specific PCR）和轉(zhuǎn)化體特異性檢測(cè)法（Event-specific PCR）。篩查法是針對(duì)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品中通用元件的檢測(cè)，包括啟動(dòng)子、終止子或標(biāo)記基因等元件，如CaMV 35S啟動(dòng)子、NOS終止子等。該方法的原理是，首先統(tǒng)計(jì)分析已經(jīng)商業(yè)化的轉(zhuǎn)基因作物的轉(zhuǎn)化體外源基因和元件插入序列情況，其次是選擇使用頻率高并且可以覆蓋全部已知轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體的最少數(shù)外源元件作為檢測(cè)對(duì)象。有其中的任何一個(gè)元件檢出為陽(yáng)性，則表明該樣品中可能含有轉(zhuǎn)基因成分。若檢測(cè)的每個(gè)元件的結(jié)果都為陰性，則說明該樣品中未檢出已知商業(yè)化的轉(zhuǎn)基因作物的成分。不同農(nóng)作物的商業(yè)化轉(zhuǎn)化體不同，其所用基因元件的種類和頻次也不同，每個(gè)作物需根據(jù)具體轉(zhuǎn)化體的情況，采取不同的篩查策略進(jìn)行篩查檢測(cè)。本文以我國(guó)五大主要農(nóng)作物玉米、水稻、小麥、大豆和棉花為研究對(duì)象，對(duì)主要農(nóng)作物的轉(zhuǎn)基因篩查方法進(jìn)行了分析研究。

      1

      玉米種子中轉(zhuǎn)基因成分篩查策略

       1.1   玉米的轉(zhuǎn)基因作物研發(fā)推廣情況

      玉米屬于禾本科玉米屬，起源于中南美洲熱帶和亞熱帶高原地區(qū)，在我國(guó)已有400多年的種植歷史。玉米的商業(yè)化轉(zhuǎn)基因玉米轉(zhuǎn)化體有27個(gè)，主要分抗蟲和耐除草劑兩種類型。我國(guó)目前頒發(fā)了部分轉(zhuǎn)基因玉米的安全證書，但是未批準(zhǔn)轉(zhuǎn)基因玉米商業(yè)化種植。進(jìn)口的國(guó)外轉(zhuǎn)基因玉米也只能用作加工原料。截至2021年底，獲準(zhǔn)作為加工原料進(jìn)口到中國(guó)的轉(zhuǎn)基因玉米轉(zhuǎn)化體有15個(gè)，分別是1個(gè)耐旱玉米MON87460，1個(gè)品種改良玉米Event3272，3個(gè)耐除草劑玉米GA21、T25、NK603，6個(gè)抗蟲耐除草劑玉米TC1507、Bt11、Bt176、MON88017、59122、Bt11×GA21，4個(gè)抗蟲玉米MIR604、MON89034、MIR162、MON810。轉(zhuǎn)基因玉米的研究方向有抗蟲、耐除草劑、營(yíng)養(yǎng)高效、高產(chǎn)等優(yōu)良性狀的研究。

       1.2   玉米的轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體分析

      玉米有27個(gè)轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體，多樣的轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體增加了對(duì)玉米中轉(zhuǎn)基因成分篩查的難度。根據(jù)轉(zhuǎn)基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)（GMDD，http：//gmdd.shgmo.org/，下同）、歐洲轉(zhuǎn)基因生物指南（http：//www.gmo-compass.org/eng/gmo/db，下同）和美國(guó)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中心轉(zhuǎn)基因作物數(shù)據(jù)庫(kù)（CERA，http：//www.cera-gmc.org/，下同），以轉(zhuǎn)基因玉米商業(yè)化的轉(zhuǎn)化體作為行，以基因元件作為列，構(gòu)建玉米轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體信息和分子特征矩陣（表1）。在表1中的27個(gè)玉米轉(zhuǎn)化體中，出現(xiàn)頻次最高的元件是CaMV 35S啟動(dòng)子，出現(xiàn)23次；其次是NOS終止子，17次；之后是Bar基因和CP4-EPSPS基因，各7次；pat基因出現(xiàn)5次；FMV 35S啟動(dòng)子1次。

       1.3   玉米的轉(zhuǎn)基因篩查策略

      在表1的27個(gè)玉米轉(zhuǎn)化體中，有23個(gè)轉(zhuǎn)化體含有CaMV 35S啟動(dòng)子。不含有CaMV 35S啟動(dòng)子的4個(gè)轉(zhuǎn)化體中都含有NOS終止子。這說明，同時(shí)進(jìn)行CaMV 35S啟動(dòng)子和NOS終止子檢測(cè)，可以覆蓋所有的27個(gè)玉米轉(zhuǎn)化體。用這兩個(gè)元件對(duì)27個(gè)轉(zhuǎn)化體進(jìn)行分類，同時(shí)含有CaMV 35S啟動(dòng)子和NOS終止子的轉(zhuǎn)化體有13個(gè)，只含有CaMV 35S啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)化體有10個(gè)，只含有NOS終止子的轉(zhuǎn)化體有4個(gè)。因此，聯(lián)合使用CaMV 35S啟動(dòng)子和NOS終止子，可實(shí)現(xiàn)對(duì)玉米種子轉(zhuǎn)基因成分的篩查檢測(cè)。

       1.4   玉米的轉(zhuǎn)基因成分檢測(cè)路線圖

      在對(duì)大量玉米樣品進(jìn)行轉(zhuǎn)基因檢測(cè)時(shí)，首先聯(lián)合使用CaMV 35S啟動(dòng)子和NOS終止子進(jìn)行篩查，然后根據(jù)篩查結(jié)果，按照?qǐng)D1進(jìn)行轉(zhuǎn)化體的進(jìn)一步分析和確定。圖1中鏤空箭頭表示篩選的路線，實(shí)線箭頭表示對(duì)應(yīng)的篩選元件檢出，虛線箭頭表示對(duì)應(yīng)的篩選元件未檢出。如果CaMV 35S啟動(dòng)子和NOS終止子的檢測(cè)結(jié)果都為陰性，則認(rèn)為樣品中未檢出轉(zhuǎn)基因成分。如果CaMV 35S啟動(dòng)子和NOS終止子的檢測(cè)結(jié)果任何一個(gè)為陽(yáng)性，則認(rèn)為樣品中檢出轉(zhuǎn)基因成分。對(duì)于篩查出陽(yáng)性的樣品，需要繼續(xù)進(jìn)行其他元件的篩查，如Bar基因、CP4-EPSPS基因、pat基因、FMV 35S啟動(dòng)子，或者直接使用轉(zhuǎn)化體特異性檢測(cè)方法進(jìn)行確認(rèn)。

      2

      大豆種子中轉(zhuǎn)基因成分篩查策略

       2.1   大豆的轉(zhuǎn)基因作物研發(fā)推廣情況

      大豆是豆科大豆屬一年生草本植物，在我國(guó)已有5000多年的種植歷史，目前全國(guó)分為5個(gè)大豆主產(chǎn)區(qū)。轉(zhuǎn)基因大豆主要種植在美國(guó)、阿根廷、巴西等美洲國(guó)家，以耐除草劑大豆為主。我國(guó)目前批準(zhǔn)了轉(zhuǎn)基因大豆的安全證書，但是沒有批準(zhǔn)轉(zhuǎn)基因大豆的商業(yè)化種植。進(jìn)口的國(guó)外轉(zhuǎn)基因大豆只能用作加工原料。截至2022年底，中國(guó)批準(zhǔn)的可以作為加工原料進(jìn)口轉(zhuǎn)基因大豆轉(zhuǎn)化體共11個(gè)，分別為1個(gè)抗蟲耐除草劑大豆MON87701×MON89788，6個(gè)耐除草劑大豆GTS40-3-2、A2704-12、CV127、A5547-127、MON87708、MON89788，1個(gè)抗蟲大豆MON87701，2個(gè)品質(zhì)改良大豆MON87769、305423和1個(gè)品質(zhì)改良耐除草劑大豆305423×GTS40-3-2。轉(zhuǎn)基因大豆的主要研發(fā)方向?yàn)槟统輨?、抗蟲、抗病、品質(zhì)改良等優(yōu)良性狀的研究。

       2.2   大豆轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體的分析

      根據(jù)劉冰等檢索轉(zhuǎn)基因網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫(kù)，構(gòu)建的大豆轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體信息和分子特征矩陣（表2）可以看出，表中列出的15個(gè)大豆商業(yè)化轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體中，pat基因出現(xiàn)的頻次最高，共計(jì)7次；花椰菜花葉病毒CaMV 35S啟動(dòng)子出現(xiàn)了6次；然后是CP4-EPSPS基因、Bt基因、NOS終止子和FMV 35S啟動(dòng)子，分別是4次、3次、2次和2次。

       2.3   大豆的轉(zhuǎn)基因篩查策略

      大豆商業(yè)化轉(zhuǎn)化體中，pat基因、花椰菜花葉病毒的CaMV 35S啟動(dòng)子、CP4-EPSPS基因、Bt抗蟲基因4個(gè)靶標(biāo)元件組合使用，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)表2中的已知12個(gè)大豆轉(zhuǎn)化體的轉(zhuǎn)基因篩查檢測(cè)。其他3個(gè)轉(zhuǎn)化體DP-305423、DP356043和BPS-CV127-9，可使用專門的轉(zhuǎn)化體特異性檢測(cè)方法進(jìn)行單獨(dú)檢測(cè)。

       2.4   大豆的轉(zhuǎn)基因成分檢測(cè)路線圖

      在對(duì)大量大豆樣品進(jìn)行轉(zhuǎn)基因檢測(cè)時(shí)，按照CaMV 35S啟動(dòng)子、pat基因、CP4-EPSPS基因、Bt基因和轉(zhuǎn)化體特異性檢測(cè)的順序進(jìn)行篩查，如圖2所示。如果CaMV 35S啟動(dòng)子、pat基因、CP4-EPSPS基因、Bt基因和轉(zhuǎn)化體特異性檢測(cè)結(jié)果都為陰性，則認(rèn)為樣品中未檢出轉(zhuǎn)基因成分。如果CaMV 35S啟動(dòng)子、pat基因、CP4-EPSPS基因、Bt基因和轉(zhuǎn)化體特異性檢測(cè)結(jié)果任何一個(gè)為陽(yáng)性，則認(rèn)為樣品中檢出轉(zhuǎn)基因成分。

      3

      水稻種子中轉(zhuǎn)基因成分篩查策略

       3.1   水稻的轉(zhuǎn)基因作物研發(fā)推廣情況

      水稻是禾本科稻屬一年生栽培作物，在我國(guó)有悠久的種植歷史，主要種類有秈稻和粳稻兩種。美國(guó)最早在2009年批準(zhǔn)耐除草劑轉(zhuǎn)基因水稻的商業(yè)化種植。我國(guó)在2009年批準(zhǔn)了2種抗蟲轉(zhuǎn)基因水稻生產(chǎn)應(yīng)用安全證書，但目前并沒有商業(yè)化種植。轉(zhuǎn)cry1Ab、cry1Ac抗蟲基因水稻華恢1號(hào)及其Bt汕優(yōu)63雜交種，是抗鱗翅目害蟲的轉(zhuǎn)基因水稻品系，外源基因表達(dá)產(chǎn)物可以控制二化螟、三化螟和稻縱卷葉螟等水稻鱗翅目害蟲，減少殺蟲劑的使用。富含β-胡蘿卜素的轉(zhuǎn)基因黃金大米是一種品質(zhì)改良水稻，β-胡蘿卜素可在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化為維生素A，補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的維生素A，從而減少貧困地區(qū)兒童夜盲癥和失明的發(fā)病率。目前轉(zhuǎn)基因水稻的研究方向是抗病、抗蟲、耐除草劑等的研究。

       3.2   水稻轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體分析和篩查策略

      目前已知的水稻轉(zhuǎn)化體包括轉(zhuǎn)cry1Ab/cry1Ac基因抗蟲水稻華恢1號(hào)、Bt汕優(yōu)63，轉(zhuǎn)pat基因耐除草劑水稻LLRICE601、LLRICE06，代謝途徑調(diào)節(jié)的轉(zhuǎn)基因黃金大米轉(zhuǎn)入的基因包括psy基因、SSUcrtI基因和hpt基因。根據(jù)轉(zhuǎn)基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)、歐洲轉(zhuǎn)基因生物指南和美國(guó)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中心轉(zhuǎn)基因作物數(shù)據(jù)庫(kù)，抗蟲水稻Bt汕優(yōu)63和除草劑水稻LLRICE601、LLRICE06都使用了CaMV 35S啟動(dòng)子，而抗蟲水稻華恢1號(hào)和Bt汕優(yōu)63、耐除草劑水稻LLRICE601、轉(zhuǎn)基因黃金大米都使用了NOS終止子。由此看出，合并使用花椰菜花葉病毒CaMV 35S啟動(dòng)子和NOS終止子，可實(shí)現(xiàn)對(duì)水稻中已知的轉(zhuǎn)化體進(jìn)行篩查檢測(cè)。為了防止研發(fā)階段或未公開的水稻轉(zhuǎn)化體非法擴(kuò)散，可對(duì)水稻種子同時(shí)聯(lián)合cry1Ab/cry1Ac基因、pat基因進(jìn)行篩查。

       3.3   水稻轉(zhuǎn)基因成分檢測(cè)路線圖

      在對(duì)大量水稻樣品進(jìn)行轉(zhuǎn)基因檢測(cè)時(shí)，按照CaMV 35S啟動(dòng)子、NOS終止子、cry1Ab/cry1Ac基因、pat基因進(jìn)行篩查，然后根據(jù)篩查結(jié)果，按照?qǐng)D3進(jìn)行轉(zhuǎn)化體的進(jìn)一步分析和確定。如果CaMV 35S啟動(dòng)子、NOS終止子、cry1Ab/cry1Ac基因和pat基因等元件的檢測(cè)結(jié)果都為陰性，則表明樣品中未檢出已知的轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體。如果CaMV 35S啟動(dòng)子、cry1Ab/cry1Ac基因、NOS終止子和pat基因等元件的檢測(cè)結(jié)果任何一個(gè)為陽(yáng)性，則認(rèn)為樣品中檢出轉(zhuǎn)基因成分。

      如果檢出CaMV 35S啟動(dòng)子、NOS終止子、cry1Ab/cry1Ac基因，可能含有華恢1號(hào)轉(zhuǎn)化體；檢出NOS終止子、cry1Ab/cry1Ac基因，則可能含有Bt汕優(yōu)63轉(zhuǎn)化體；檢出CaMV 35S啟動(dòng)子、NOS終止子、pat基因，可能含有LLRICE601轉(zhuǎn)化體；檢出CaMV 35S啟動(dòng)子、pat基因，可能含有LLRICE06轉(zhuǎn)化體；只檢出NOS終止子，可能含有黃金大米轉(zhuǎn)化體；檢出CaMV 35S啟動(dòng)子、NOS終止子、cry1Ab/cry1Ac基因、pat基因中任一個(gè)，而未檢出上述轉(zhuǎn)化體，則可能含有研發(fā)階段或未公開的水稻轉(zhuǎn)化體。

      4

      棉花種子中轉(zhuǎn)基因成分篩查策略

       4.1   棉花的轉(zhuǎn)基因作物研發(fā)推廣情況

      棉花為錦葵科棉屬一年生雙子葉植物。全球轉(zhuǎn)基因棉花的種植面積僅次于大豆和玉米，位列第三，主要種植在美國(guó)、阿根廷、巴西等國(guó)。我國(guó)2015年轉(zhuǎn)基因抗蟲棉種植面積為333.3萬(wàn)hm²（5000萬(wàn)畝），占全國(guó)棉田面積的93%，其中國(guó)產(chǎn)抗蟲棉占95%以上。我國(guó)仍是全球最大的棉花進(jìn)口國(guó)，截至2022年底，獲準(zhǔn)作為加工原料進(jìn)口到中國(guó)的轉(zhuǎn)基因棉花轉(zhuǎn)化體有11個(gè)，分別為5個(gè)抗蟲棉花15985、COT102、531、DAS-24236-5和DAS-21023-5，4個(gè)抗除草劑棉花LLCotton25、GHB614、MON88913和1445，2個(gè)抗蟲耐除草劑棉花GHB119和T304-40。目前轉(zhuǎn)基因棉花的研究方向是抗病蟲、抗旱、耐除草劑、耐鹽堿和品質(zhì)改良等優(yōu)良性狀的研究。

       4.2   棉花的轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體分析

      根據(jù)轉(zhuǎn)基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)、歐洲轉(zhuǎn)基因生物指南和美國(guó)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中心轉(zhuǎn)基因作物數(shù)據(jù)庫(kù)，以轉(zhuǎn)基因棉花轉(zhuǎn)化體為行，以常用基因元件為列，形成轉(zhuǎn)基因棉花轉(zhuǎn)化體信息和分子特征矩陣（表3）。在表3中的13個(gè)棉花轉(zhuǎn)化體中，出現(xiàn)頻次最高的元件是CaMV 35S啟動(dòng)子，出現(xiàn)10次；其次是NOS終止子，出現(xiàn)9次；之后是Bt基因6次；Bar基因和CP4-EPSPS基因3次；FMV 35S啟動(dòng)子2次。

       4.3   棉花的轉(zhuǎn)基因篩查策略

      在表3的13個(gè)棉花轉(zhuǎn)化體中，有10個(gè)轉(zhuǎn)化體含有CaMV 35S啟動(dòng)子。不含有CaMV 35S啟動(dòng)子的3個(gè)轉(zhuǎn)化體中有2個(gè)含有NOS終止子（COT102和COT67B），1個(gè)含有CP4-EPSPS基因（GHB614）。這說明，同時(shí)進(jìn)行CaMV 35S啟動(dòng)子、NOS終止子和CP4-EPSPS基因檢測(cè)，可以覆蓋所有的13個(gè)棉花轉(zhuǎn)化體。

      由于我國(guó)批準(zhǔn)的轉(zhuǎn)基因安全評(píng)價(jià)證書中棉花作物都是轉(zhuǎn)cry1Ab/cry1Ac基因或轉(zhuǎn)cry1Ac基因抗蟲棉，因此，使用Bt基因可實(shí)現(xiàn)對(duì)國(guó)內(nèi)棉花的高效率篩查。考慮到以上兩點(diǎn)，同時(shí)進(jìn)行CaMV 35S啟動(dòng)子、NOS終止子、CP4-EPSPS基因和Bt基因檢測(cè)，可以覆蓋國(guó)內(nèi)外所有的棉花轉(zhuǎn)化體。

       4.4   棉花的轉(zhuǎn)基因成分檢測(cè)路線圖

      在對(duì)大量棉花樣品進(jìn)行轉(zhuǎn)基因檢測(cè)時(shí)，按照CaMV 35S啟動(dòng)子、NOS終止子、CP4-EPSPS基因和Bt基因的順序進(jìn)行篩查，如圖4所示。如果CaMV 35S啟動(dòng)子、NOS終止子、CP4-EPSPS基因和Bt基因檢測(cè)結(jié)果都為陰性，則認(rèn)為樣品中未檢出轉(zhuǎn)基因成分。如果CaMV 35S啟動(dòng)子、NOS終止子、CP4-EPSPS基因和Bt基因檢測(cè)結(jié)果任何一個(gè)為陽(yáng)性，則認(rèn)為樣品中檢出轉(zhuǎn)基因成分。

      5

      小麥種子中轉(zhuǎn)基因成分篩查策略

       5.1   小麥的轉(zhuǎn)基因作物研發(fā)推廣情況

      小麥?zhǔn)呛瘫究茊巫尤~植物，起源于亞洲西部。美國(guó)2004年批準(zhǔn)了耐除草劑轉(zhuǎn)基因小麥MON71800的商業(yè)化種植，但截至目前種植面積很小。我國(guó)的轉(zhuǎn)基因小麥處于研發(fā)階段，目前沒有批準(zhǔn)任何轉(zhuǎn)基因小麥的安全評(píng)價(jià)證書。目前轉(zhuǎn)基因小麥的研究方向是抗病、抗旱、耐除草劑和氮高效利用等優(yōu)良性狀的研究。

       5.2   小麥的轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體分析和篩查策略

      小麥?zhǔn)俏覈?guó)北方的主糧，我國(guó)目前沒有批準(zhǔn)轉(zhuǎn)基因小麥的安全證書和商業(yè)化種植。針對(duì)小麥轉(zhuǎn)基因的監(jiān)管，其重點(diǎn)一是防止實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行試驗(yàn)研究的轉(zhuǎn)基因小麥違規(guī)擴(kuò)散，二是防止進(jìn)口小麥中混雜的轉(zhuǎn)基因小麥。轉(zhuǎn)基因耐除草劑小麥MON71800轉(zhuǎn)入的基因有CaMV 35S啟動(dòng)子、NOS終止子和CP4-EPSPS基因，而Bar基因也是耐除草劑小麥研發(fā)中經(jīng)常使用的基因元件。因此，聯(lián)合使用CaMV 35S啟動(dòng)子、NOS終止子、CP4-EPSPS基因和Bar基因，可實(shí)現(xiàn)對(duì)轉(zhuǎn)基因小麥種子的篩查。

      6

      總結(jié)

      我國(guó)轉(zhuǎn)基因作物的發(fā)展方針為大膽研究，慎重推廣，目前只批準(zhǔn)了棉花和木瓜的商業(yè)化種植。我國(guó)將按照非食用、間接食用、食用的路線圖推進(jìn)轉(zhuǎn)基因作物的產(chǎn)業(yè)化。轉(zhuǎn)基因產(chǎn)業(yè)化在我國(guó)將成為趨勢(shì)。

      隨著我國(guó)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)業(yè)的逐步發(fā)展以及消費(fèi)者對(duì)轉(zhuǎn)基因食品的持續(xù)關(guān)注，農(nóng)作物種子的監(jiān)管將有效遏制違規(guī)轉(zhuǎn)基因進(jìn)入消費(fèi)市場(chǎng)。因此，建立快速、準(zhǔn)確、低成本的轉(zhuǎn)基因成分篩查檢測(cè)方法，能夠?yàn)槲覈?guó)轉(zhuǎn)基因監(jiān)管提供有力的技術(shù)支撐。本研究針對(duì)我國(guó)主要農(nóng)作物種子的轉(zhuǎn)基因成分檢測(cè)，提出了快速、準(zhǔn)確和低成本的篩查方法，可實(shí)現(xiàn)對(duì)5種主要農(nóng)作物種子的大量樣品進(jìn)行低成本、高效率的轉(zhuǎn)基因成分篩查檢測(cè)。（參考文獻(xiàn)略）

      ?本文來自《主要農(nóng)作物種子中轉(zhuǎn)基因成分篩查策略》

      ?作者：張海波,陳西,楊娟妮,劉冰,張?zhí)?周波,陳國(guó)瑛,張英

      ?單位：陜西省種子工作總站

      ?刊于《中國(guó)種業(yè)》2023年第3期33-40頁(yè) 轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明