玉米育種過程中一個關(guān)鍵的步驟是穩(wěn)定純系的獲得,單倍體育種技術(shù)通過誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體植株并進(jìn)行染色體加倍,迅速獲得純合的自交系,這一過程相較于傳統(tǒng)方法大大縮短了育種周期,僅需一代即可達(dá)到純合狀態(tài),從而快速鎖定目標(biāo)性狀。經(jīng)過世界各地的學(xué)者和專家在高效誘導(dǎo)系創(chuàng)制、單倍體的穩(wěn)定加倍技術(shù)以及分子生物學(xué)工具整合等方面的不斷突破,玉米單倍體遺傳改良取得了顯著進(jìn)展,誘導(dǎo)系的效率得到了大幅提升,使得在實驗室條件下更可靠地產(chǎn)生單倍體植株成為可能。同時,通過細(xì)胞學(xué)方法和分子標(biāo)記技術(shù)準(zhǔn)確鑒定單倍體,并利用化學(xué)或物理方法促進(jìn)染色體自然加倍,已形成了一個高效的單倍體育種體系。該技術(shù)具有明顯的工程化特征,目前已開始大規(guī)模應(yīng)用。我國在這一領(lǐng)域不斷完善技術(shù)、提升效率,每年產(chǎn)出雙單倍體(DH)系數(shù)量可達(dá)千萬以上,該技術(shù)已被列為現(xiàn)代玉米核心育種技術(shù)。
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單倍體誘導(dǎo)系研究進(jìn)展
玉米首個誘導(dǎo)系Stock6,該誘導(dǎo)系為孤雌生殖,但農(nóng)藝性狀差,其誘導(dǎo)率平均只有2.52%,自交結(jié)實困難,嚴(yán)重限制了單倍體技術(shù)的發(fā)展。經(jīng)過幾十年的研究和探索,中國農(nóng)業(yè)大學(xué)通過將高油玉米育種材料與Stock6進(jìn)行雜交篩選,得到誘導(dǎo)率達(dá)5.80%的誘導(dǎo)系——農(nóng)大高誘1號,取得較大突破。2007年才卓等育成的吉高誘系3號,其平均誘導(dǎo)率可達(dá)10.40%,有明顯的顯色標(biāo)記,植株整體花粉量大,抗病抗逆性強(qiáng)。中國農(nóng)業(yè)大學(xué)2017年通過全基因組測序技術(shù)克隆了玉米單倍體誘導(dǎo)基因(ZmPLA1),發(fā)現(xiàn)該基因是最有可能的qhir1區(qū)域的候選基因。隨后利用CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因編輯技術(shù)敲除ZmPLA1進(jìn)行基因功能驗證,結(jié)果顯示ZmPLA1敲除系對測試植株HIR的影響與Stock6相似。2019年Zhong等采用圖位克隆技術(shù),定位了qhir8的候選基因,命名為ZmDMP,同時突變ZmPLA1和ZmDMP,誘導(dǎo)率可達(dá)到7.00%。2022年Jiang等解析玉米單倍體誘導(dǎo)關(guān)鍵基因發(fā)生的分子機(jī)制,研究發(fā)現(xiàn),精細(xì)胞中活性氧(ROS)增多是誘導(dǎo)玉米單倍體產(chǎn)生的關(guān)鍵因素,通過對關(guān)鍵因素的剖析,鑒定了一個全新的誘導(dǎo)單倍體發(fā)生的新基因ZmPOD65,研發(fā)出用化學(xué)試劑處理花粉從而誘導(dǎo)單倍體發(fā)生的新方法。Chen等通過共表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子ZmC1和ZmR2形成紫胚玉米新種質(zhì)與高效單倍體誘導(dǎo)系CAU6融合,創(chuàng)制出不受材料背景的影響、單倍體鑒別準(zhǔn)確率達(dá)99.10%的玉米誘導(dǎo)系MAGIC1(Maize Anthocyanin Gene InduCer1)和升級版MAGIC2,使得鑒別單倍體胚時間從傳統(tǒng)的授粉后21d縮短到了9d,同時保持了高準(zhǔn)確率。玉米單倍體誘導(dǎo)系的不斷創(chuàng)新,使得單倍體誘導(dǎo)過程越來越便捷、單倍體籽粒產(chǎn)出效率越來越高。籽粒高油誘導(dǎo)系、紫根苗誘導(dǎo)系、超前顯色誘導(dǎo)系等一系列改良提升了誘導(dǎo)系在不同環(huán)境條件下的適應(yīng)性,確保誘導(dǎo)效率和鑒定準(zhǔn)確率不受地域、季節(jié)變化的影響,使該技術(shù)能夠在全球范圍內(nèi)推廣使用。
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玉米單倍體加倍技術(shù)研究進(jìn)展
2.1自然加倍法
利用玉米誘導(dǎo)系材料誘導(dǎo)單倍體,通過自然加倍成DH系,是構(gòu)建玉米DH系的一種操作簡便且快速有效的方法。較早時期Eder等通過試驗證實不同基因型母本誘導(dǎo)率之間有顯著差異,張如養(yǎng)等將不同類群的骨干自交系作為母本材料,利用6個玉米單倍體誘導(dǎo)系對自交系進(jìn)行誘導(dǎo),得出6個不同誘導(dǎo)系的誘導(dǎo)率依次為京科誘043(6.06%)>京科誘044(5.45%)>京科誘045(5.24%)>京科誘006(4.11%)>京科誘041(2.45%)=京科誘005(2.45%)。徐國良等以雜交種不同種質(zhì)的混粉群體及單交種為母本材料,得出不同種質(zhì)材料的單倍體自交結(jié)實率差異較大的結(jié)論,Reid群最高為13.01%,Lancaster群較低為2.30%。黎亮等以20個雜交種為母本材料進(jìn)行單倍體誘導(dǎo),結(jié)果表明高頻材料的單倍體頻率約為低頻材料的5倍。李國良等通過試驗證明農(nóng)大高誘1號對塘四平頭、旅大紅骨、Lancaster、Reid四大種質(zhì)類群和熱導(dǎo)地方種質(zhì)群的平均誘導(dǎo)率為3.90%,不同類群間存在顯著差異,其中對Reid群誘導(dǎo)率最高,對熱導(dǎo)地方種質(zhì)類群最低。蔡泉等研究結(jié)果表明,5個誘導(dǎo)系(高誘1號、高誘2號、Y01、Y02、Y04)中單倍體誘導(dǎo)率最高的是Y04,達(dá)到8.90%,最低的是高誘2號,為6.16%,不同群體間Reid血緣的誘導(dǎo)率較高,5個誘導(dǎo)系平均達(dá)到了8.54%,Lancaster血緣的誘導(dǎo)率最低,平均為6.38%。在誘導(dǎo)系實際應(yīng)用過程中,要根據(jù)母本材料類型制定試驗計劃,才能收獲理想DH系株數(shù)。
不同地域加倍效果也不同,要根據(jù)品種的加倍時間,選擇合適的加倍地點(diǎn)。段民孝等在甘肅、北京、海南3個地方開展玉米自然加倍試驗,結(jié)果表明:同一材料自然加倍效率隨著種植地點(diǎn)不同差異明顯,比較有利的時間、地點(diǎn)是甘肅春季播種和海南冬季播種。慈佳賓等在長春、榆樹和白城分別種植同一種玉米基礎(chǔ)材料,研究得出在長春種植加倍率顯著高于榆樹和白城。蔡泉等在海南和黑龍江設(shè)4個玉米材料組合加倍,經(jīng)過驗證,黑龍江平均加倍率(4.42%),海南平均加倍率(7.61%)。
2.2人工加倍法
人工加倍單倍體過程要使用加倍試劑,考慮藥劑的毒性、對環(huán)境的影響和成本因素,一般使用秋水仙素配合助滲劑(二甲基亞砜)以及細(xì)胞分裂素等,將秋水仙素濃度控制在0.06%加倍效果最佳。也有研究人員通過使用除草劑達(dá)到加倍效果,惠國強(qiáng)等比較了3種除草劑對玉米單倍體成熟胚的加倍效果,發(fā)現(xiàn)10μmol/L的甲基胺草磷的效果最好,對先玉335、中地88和鄭單958的加倍率分別為85.16%、80.20%和66.30%。
人工加倍方法使用較為廣泛的有浸種、切芽、注射、組織培養(yǎng)加倍等。通過研究不同的加倍方法可提高單倍體技術(shù)的應(yīng)用范圍,文科等對單倍體不同加倍方法進(jìn)行對比,證明對植株傷害比較嚴(yán)重的是浸根法和注射法,加倍效果最好的是浸種法。張坤明等將種子浸泡在秋水仙素溶液中12h表現(xiàn)最佳,其成活率、散粉率、結(jié)實率分別達(dá)到了78.57%、57.14%、19.64%。王賀等將單倍體種子在秋水仙素溶液(0.07%)中浸芽處理8h,加倍率達(dá)16.5%。劉俊等利用秋水仙素溶液(0.06%),使用浸根、滴注心葉、注射生長點(diǎn)的方法分別對單倍體籽粒進(jìn)行加倍,結(jié)果證實注射生長點(diǎn)的方法可以使單倍體成株散粉率和結(jié)實率得到提升,平均加倍率達(dá)到23%。人工加倍過程中處理方式、藥劑濃度、單倍體籽粒處理時間等因素不同,加倍效果存在較大差異,在加倍過程中要多次嘗試,選擇適合的加倍方案。
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玉米DH系高效評價方法
由于玉米DH系生產(chǎn)具有階段性,育種家需要短期聚集大量的人員完成階段性工作,因此一些DH系生產(chǎn)服務(wù)公司應(yīng)運(yùn)而生。DH系生產(chǎn)服務(wù)公司的成熟技術(shù),使國內(nèi)單倍體育種規(guī)模越來越大。巨大的生產(chǎn)量,帶來的問題是眾多新生產(chǎn)的DH系如果全部測配,必定浪費(fèi)較多的人力物力與時間,技術(shù)應(yīng)用的主要瓶頸是DH系大規(guī)模生產(chǎn)和材料評價能力之間效率不同,單倍體工程化育種的重點(diǎn)逐步向高效評價DH系轉(zhuǎn)變,總結(jié)部分評價方法如下。
3.1田間觀察篩選
3.1.1“兩步法”測配
DH系鑒定評價需要考慮到不同環(huán)境和不同品種,評價過程中規(guī)劃測試小區(qū)的計算方法是DH系數(shù)量×測驗種數(shù)量×測試環(huán)境數(shù)量。如每份基礎(chǔ)材料產(chǎn)生1000個DH系,在5個不同生態(tài)區(qū),使用3種不同測驗種進(jìn)行測交,要1.5萬個小區(qū),對很多育種單位來說,土地租賃面積有限,增加測試區(qū)域難度較大。為了降低經(jīng)濟(jì)成本,減少土地使用量,可以采取“兩步法”進(jìn)行選擇,第1年使用一個測驗種在較少地點(diǎn)進(jìn)行測試,經(jīng)過篩選后,第2年再利用多個測驗種在多地進(jìn)行測試。
3.1.2田間DH系種植篩選
在田間像測試雜交組合一樣高標(biāo)準(zhǔn)種植DH系,對所有DH系實施相同的灌溉、施肥、病蟲害防治措施。組配前后多次觀察、記錄,大量淘汰綜合性狀不符合育種要求的DH系。制定詳細(xì)的管理日志,記錄每次操作的時間、方法和用量,確保各處理組之間的一致性。從播種到收獲的全過程中,系統(tǒng)地記錄生長發(fā)育指標(biāo)(株高、分蘗數(shù)、開花期等)、產(chǎn)量、品質(zhì)參數(shù)等。利用現(xiàn)代信息技術(shù),如無人機(jī)監(jiān)測、圖像識別等手段,可以提高數(shù)據(jù)收集的效率和準(zhǔn)確性。
3.2分子檢測篩選
使用雜交F?世代開展單倍體誘導(dǎo)生產(chǎn)DH系比使用F?能夠獲得更多需要的材料。只選擇目標(biāo)基因F?個體用于DH系的生產(chǎn),DH系的生產(chǎn)成本和評價成本將大大減少。分子檢測可以作為自交系DH系評價的第一個漏斗,在F?世代誘導(dǎo)可以與分子檢測相結(jié)合,通過分子標(biāo)記技術(shù)(如SSR、SNP等)定期對種植的DH系進(jìn)行遺傳純度驗證,確保植株的基因型保持一致,排除可能的突變或污染。
3.3玉米DH系高效育種
設(shè)計育種正引領(lǐng)著作物育種領(lǐng)域的一場革命,隨著智能設(shè)計育種階段的到來,單倍體育種技術(shù)結(jié)合基因編輯工具(如CRISPR-Cas9)、高通量分子標(biāo)記、全基因組選擇等,極大地加速了優(yōu)良性狀的篩選和固定過程,標(biāo)志著玉米育種進(jìn)入了前所未有的高效時代。高效育種體系能夠應(yīng)用的基礎(chǔ)條件需要有以下幾個方面:一定的DH系、高質(zhì)量的表型鑒定、經(jīng)濟(jì)的基因型分析、可靠的統(tǒng)計建模。開展全基因組選擇育種需要建立統(tǒng)計模型,通過田間數(shù)據(jù)記載獲得每個個體的性狀表型值,對材料進(jìn)行基因分型測序,獲得SNP基因型,并估計SNP效應(yīng)值用于后續(xù)分析。高通量分子標(biāo)記技術(shù)讓研究人員能夠大規(guī)模地對整個基因組進(jìn)行掃描,識別與特定性狀相關(guān)的遺傳標(biāo)記,以實現(xiàn)對表型的預(yù)測。通過設(shè)計育種,使得在早期世代就能預(yù)測植株的表現(xiàn)成為可能,提高DH系選擇的準(zhǔn)確性,加快了優(yōu)良基因型的鑒定速度。目前國內(nèi)科研團(tuán)隊提出了一種可以降低成本的體系構(gòu)建思路,育種家根據(jù)這些DH系本身的表型,先做篩選,淘汰掉大量有嚴(yán)重缺陷的DH系,僅把有希望的DH系做訓(xùn)練群體檢測基因型,建立統(tǒng)計模型進(jìn)行篩選。
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小結(jié)與展望
隨著單倍體技術(shù)應(yīng)用過程中各環(huán)節(jié)技術(shù)的不斷完善,該技術(shù)已在玉米育種工作中廣泛應(yīng)用。通過創(chuàng)制材料的DH系,可以增加玉米基礎(chǔ)材料的遺傳多樣性,得到新的突變體。在育種過程中對DH系的需求量增大,需要逐步擴(kuò)大國內(nèi)低成本規(guī)?;疍H系生產(chǎn)系統(tǒng),整合數(shù)據(jù)分析技術(shù),建立高通量DH系評價,形成智慧育種新模式,縮短育種周期,構(gòu)建玉米高效育種材料選擇體系,促進(jìn)玉米商業(yè)化育種進(jìn)入精準(zhǔn)化的新階段,推動現(xiàn)代種業(yè)與人工智能、大數(shù)據(jù)等前沿科技深度融合,更快地響應(yīng)市場需求和環(huán)境變化,為全球糧食安全和可持續(xù)發(fā)展貢獻(xiàn)力量。(參考文獻(xiàn)略)
?本文來自《玉米單倍體育種技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀及高效應(yīng)用展望》
?作者:徐麗媛,王利明,任正鵬,佘寧安,王麗梅,劉芳,馬小川,李海良,崔明亮
?單位:合肥豐樂種業(yè)股份有限公司
?刊于《中國種業(yè)》2024年第9期第33-36頁 轉(zhuǎn)載請注明