水稻育種指培育具有新的或者改良性狀的品種。而育種的本質(zhì)，就是聚合有利基因或有利基因型集合。

 

      回顧我國(guó)百余年的水稻育種，每次跨越式突破，都是一些核心基因發(fā)揮了關(guān)鍵性作用。半矮稈基因sd1、野敗細(xì)胞質(zhì)雄性不育基因WA352及恢復(fù)基因Rf3和Rf4、光溫敏核不育基因pms3或溫敏核不育基因tms5的發(fā)掘和利用分別導(dǎo)致了中國(guó)水稻育種的三次跨越式突破——矮稈水稻的育成、三系法雜交水稻和兩系法雜交水稻的發(fā)明。

 

      當(dāng)前正在研究的一些關(guān)鍵基因， 例如Pi-n、Wx、ALK、Chalk5、fgr、S5-n在抗病、優(yōu)質(zhì)、秈粳亞種間雜種優(yōu)勢(shì)育種上也表現(xiàn)出良好結(jié)果。因此，作者預(yù)測(cè)將來的抗除草劑、抗蟲、耐熱、耐冷、抗倒、耐鹽堿等育種必將由一些關(guān)鍵基因（家屬）的發(fā)掘和利用所推動(dòng)。

 

      本文關(guān)鍵詞：水稻；育種；關(guān)鍵基因；中國(guó)

 

      水稻育種就是培養(yǎng)新的或者改良性狀的品種。傳統(tǒng)意義上的育種就是培育“具有一致性、優(yōu)良性、穩(wěn)定性的生物群體”。因此，育種的生物學(xué)本質(zhì)就是聚合有利基因型或有利基因型集合。雖然水稻有近萬年的人工栽培歷史，但是真正意義上的育種只有100年左右時(shí)間，即使把人工介入的植物馴化包括在內(nèi)，也不過2 000~3 000年的歷史，更多的則是自然進(jìn)化[1]。人類賴以生存的主要農(nóng)作物的萬年演變進(jìn)化，從遺傳學(xué)本質(zhì)上講，其實(shí)就是基因的被動(dòng)負(fù)向淘汰到更多的基因正向選擇逐步轉(zhuǎn)變。

 

      第一代（1 G=Generation）育種技術(shù)——馴化，大約從1萬年前開始，早期的農(nóng)民并不懂得遺傳多樣性的理論，但已經(jīng)開始有意識(shí)或無意識(shí)對(duì)植物進(jìn)行偶然的選擇，他們會(huì)選擇產(chǎn)量或其他性狀表現(xiàn)好的單株作為下一季栽培的種子，并不斷繁殖下去。第二代育種技術(shù)（2G）——雜交育種技術(shù)，始于19世紀(jì)中后期，在孟德爾發(fā)現(xiàn)了植物遺傳定律（1865年左右）后，數(shù)量遺傳學(xué)理論被建立起來，育種家和專業(yè)的科學(xué)家通過人工雜交的手段，有目的地選配不同親本進(jìn)行雜交、自交、回交等，結(jié)合雙親的優(yōu)良性狀培育或改良作物品種。第三代育種技術(shù)（3G）——傳統(tǒng)育種技術(shù)，包括雜種優(yōu)勢(shì)育種及主動(dòng)誘變育種。19 世紀(jì)末至20 世紀(jì)初，英國(guó)的一些種子公司開始對(duì)植物進(jìn)行復(fù)合雜交（主要是玉米），并從中選擇突破性品種。玉米雜種優(yōu)勢(shì)和雙雜交種在商業(yè)化上突出的應(yīng)用表現(xiàn)帶動(dòng)了雜種優(yōu)勢(shì)在水稻、高粱、油菜、棉花等其他作物上的運(yùn)用。1940 年，物理、化學(xué)或太空誘變等手段在作物育種上開始應(yīng)用，主動(dòng)的誘變育種可以創(chuàng)造全新的變異，還能促進(jìn)遠(yuǎn)緣雜交過程中染色體的變異，對(duì)于豐富遺傳性狀具有重要意義。第四代育種技術(shù)（4G）——分子育種技術(shù)，得益于現(xiàn)代分子生物學(xué)、基因工程的發(fā)展，自20 世紀(jì)80 年代開始，以轉(zhuǎn)基因（GMO，Genetic Modified Organism）、分子標(biāo)記輔助選擇（MAS，Marker Assisted Selection）、全基因組選擇（GS，Genome Selection）、等位基因挖掘等為代表的現(xiàn)代分子技術(shù)手段開始在作物育種上運(yùn)用。GMO 已經(jīng)發(fā)展成最快、應(yīng)用效率最高的精準(zhǔn)育種技術(shù)之一。目前在北美地區(qū)，90%以上的玉米、大豆作物的抗病、抗蟲、抗除草劑性狀得到應(yīng)用并取得了商業(yè)化成功。MAS 是20 世紀(jì)80 年代興起的DNA 標(biāo)記技術(shù)，以QTL 作圖和RFLP、SSR、SNP 等分子標(biāo)記為基礎(chǔ)，經(jīng)歷了標(biāo)記開發(fā)、遺傳圖譜、功能和比較基因組連鎖分析及基因組測(cè)序等不同發(fā)展時(shí)期。其基本原理是利用與目標(biāo)基因緊密連鎖或表現(xiàn)共分離的分子標(biāo)記對(duì)選擇個(gè)體進(jìn)行目標(biāo)以及全基因組篩選，從而減少連鎖累贅，獲得目標(biāo)個(gè)體。GS 是MAS 的延伸，是近年來動(dòng)、植物分子育種的全新策略，已成為分子技術(shù)育種的熱點(diǎn)和趨勢(shì)。分子技術(shù)育種是對(duì)傳統(tǒng)育種理論和技術(shù)的重大突破，實(shí)現(xiàn)了對(duì)基因的直接選擇和有效聚合，大幅度縮短了育種年限，極大地提高了育種效率。目前，各國(guó)對(duì)QTL、MAS、GS 和基因定位等精準(zhǔn)育種的理論和試驗(yàn)研究很多。許多主糧作物的關(guān)鍵性基因被定位、挖掘、克隆。第五代育種技術(shù)（5G）也是我們常說的智能育種[1]?；径x為利用農(nóng)作物基因型、表型、環(huán)境、遺傳資源（例如水稻上的品種系譜信息）等大數(shù)據(jù)為核心基礎(chǔ)，通過人工生物智能技術(shù)，在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)培育出一種適合于特定地理區(qū)域和環(huán)境下的品系品種。而傳統(tǒng)上的大田僅僅作為品種測(cè)試和驗(yàn)證的場(chǎng)所，從而節(jié)省了大量的人力、物力、財(cái)力、環(huán)境等資源。智能育種是依托多層面生物技術(shù)和信息技術(shù)，跨學(xué)科、多交叉的一種育種方式[1-2]。

 

      水稻進(jìn)化研究表明，栽培稻（Oryza sativa）是由野生稻（Oryza rufipogon）馴化而來。馴化的主要性狀包括株型、落粒性、芒的長(zhǎng)短和有無、異交率、產(chǎn)量、休眠性等。控制這些性狀的基因有：從匍匐生長(zhǎng)到直立生長(zhǎng)的基因PROG1[4]，從長(zhǎng)芒到短芒或無芒的基因LABA1和GAD1[5]，從極易落粒到不易落粒的基因sh4和SHA1，從散穗到緊穗的基因OsLG1，控制粒色的基因Rc和Rd，控制粒寬（chr1）、粒質(zhì)量（chr6）、柱頭外露（chr8）等性狀的基因[6]。水稻數(shù)千上萬年的漫長(zhǎng)進(jìn)化，都只是少數(shù)幾個(gè)主效基因起著作用，而最近百余年的水稻育種，研究結(jié)果初步表明，也只有一些關(guān)鍵基因發(fā)揮了重要作用。

 

      本綜述的目的是回顧百年水稻育種進(jìn)程中的一些關(guān)鍵基因，評(píng)價(jià)和討論幾次水稻育種技術(shù)跨越式發(fā)展中起主導(dǎo)作用的一些關(guān)鍵性基因，并預(yù)測(cè)今后突破性水稻育種技術(shù)中的潛力基因。

 

 

      水稻育種的第一次跨越式突破“矮稈育種”的標(biāo)志性成果雖然在國(guó)際上公認(rèn)是國(guó)際水稻研究所1966年育成的IR8，但在1959年我國(guó)水稻育種家黃耀祥就通過雜交育種的方法育成了矮稈品種廣場(chǎng)矮，1956年廣東省農(nóng)民洪春利、洪群英發(fā)現(xiàn)并育成了矮腳南特[3]。IR8、廣場(chǎng)矮、矮腳南特可以作為矮稈育種的代表性品種，來探討其基因的變化（表1）。

 

 

      水稻育種的第二次跨越式突破“三系法雜交水稻”也是中國(guó)率先取得成功，并至今處于世界領(lǐng)導(dǎo)地位。水稻育種的第三次突破“兩系法雜交水稻”，從實(shí)踐到理論的初期開創(chuàng)是以湖北水稻育種家石明松為代表完成的。水稻育種的“三次跨越式突破”加上矮化育種之前的“高稈時(shí)代”，中國(guó)水稻育種或者種業(yè)的發(fā)展，基本經(jīng)歷了高稈、矮稈、三系、兩系等四個(gè)階段[3]。

 

      1.1   矮稈水稻育種（sd1）

 

      我國(guó)自20世紀(jì)20年代末開展水稻雜交育種，直至50年代仍然局限于高稈品種，后期倒伏是高稈品種高產(chǎn)的一個(gè)關(guān)鍵限制因子。20世紀(jì)50年代中期開始的矮稈育種，其標(biāo)志性事件有：廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院黃耀祥團(tuán)隊(duì)利用馬來西亞引進(jìn)稻種矮仔占矮源開展育種工作，用系統(tǒng)育種方法選育出矮仔占4號(hào)，并以此為親本與高稈品種廣場(chǎng)13雜交，于1959年培育出第一個(gè)以雜交育種方法育成的矮稈品種廣場(chǎng)矮。

 

      1955年洪群英、洪春利在南特號(hào)大田中發(fā)現(xiàn)株高僅70 cm的矮稈變異株，穗大粒多高產(chǎn)，命名為矮腳南特并推廣應(yīng)用。同期，臺(tái)灣學(xué)者也在開展矮稈水稻育種。1949年，臺(tái)灣臺(tái)中區(qū)農(nóng)業(yè)試驗(yàn)場(chǎng)洪秋增以低腳烏尖為母本、菜園種為父本配組，1956年育成臺(tái)中在來1號(hào)，并于1960年推廣。

 

      這些事件引起了中國(guó)水稻生產(chǎn)的第一次革命，此后，水稻育種進(jìn)入矮稈時(shí)代。同一時(shí)期，在國(guó)際水稻研究所，JENNINGS 用臺(tái)灣學(xué)者張德慈提供的矮源材料低腳烏尖， 與印尼高稈高產(chǎn)的Peta雜交，BEACHELL完成選育工作，1966年育成IR8，因?yàn)槠涓弋a(chǎn)優(yōu)質(zhì)，被稱為“奇跡稻”。此后連同矮稈小麥一起，被稱之為“綠色革命”[7]。

 

      從高稈到矮稈，水稻進(jìn)入2G時(shí)代。該時(shí)代的品種，解決了不抗倒、不耐肥的問題，縮短了生育期，提高了產(chǎn)量，品種分蘗力也有所增強(qiáng)。

 

      水稻2G時(shí)代的品種類型主要是矮稈高產(chǎn)常規(guī)品種，育種方法主要是雜交選育，利用的變異主要是基因重組，育種理論主要是孟德爾遺傳學(xué)（基因獨(dú)立分配、自由組合和連鎖交換）。據(jù)統(tǒng)計(jì)，已發(fā)掘命名的水稻矮稈或半矮稈基因已有70個(gè)以上，不過有一些是等位的。主導(dǎo)矮稈革命的基因是半矮稈基因sd1。

 

      sd-1控制水稻的株高，在水稻矮化育種中得到了廣泛的應(yīng)用。但是直到2002年sd1才被克隆，被定位在水稻第1染色體上，總長(zhǎng)度2 742 bp，是由3個(gè)外顯子和2個(gè)內(nèi)含子組成的開放閱讀框，該基因參與赤霉素的生物合成，編碼由389個(gè)氨基酸組成的GA20氧化酶（GA20ox）。GA20ox是赤霉素合成途徑中的關(guān)鍵酶，催化GA53轉(zhuǎn)換為GA20。

 

      通過對(duì)矮稈品種中sd1的比較測(cè)序，發(fā)現(xiàn)sd1的突變主要有7種等位基因型，分別為IR8的383 bp缺失等位基因型、9311外顯子提前終止等位基因型、矮腳南特中第一個(gè)外顯子中2 bp缺失等位基因型，以及4種SD1氨基酸改變的等位基因型，它們的廣泛利用推動(dòng)了矮稈育種的進(jìn)程。sd1不僅在“第一次綠色革命”中得到選擇應(yīng)用，而且在更早的粳稻馴化過程中就被選擇；粳稻中2個(gè)功能性的FNPs（SD1-EQ）導(dǎo)致GA20ox2酶活性降低，內(nèi)源GA含量降低，最終株高降低，而秈稻和野生稻攜帶了強(qiáng)功能型的SD1（SD1-GR），內(nèi)源GA含量升高，株高增加。這8個(gè)突變的詳細(xì)情況歸納于表1。

 

      從表1可見，sd1基因座存在較多的等位變異，每個(gè)變異都影響赤霉素的生物合成，最終影響水稻的株高。

 

      研究表明，除了影響赤霉素合成的基因（sd1，d18，d35等）影響株高外，還有影響赤霉素信號(hào)傳導(dǎo)的基因（d1，GID2，GID1，OsSPY等）、影響B(tài)R合成的基因（brd1，brd2，d2，dl1，OsDWARF4等）、影響B(tài)R信號(hào)傳導(dǎo)的基因（d61等）、多蘗矮稈基因（D3，HTD3，D27等）影響水稻的株高，僅已知的就多達(dá)70多個(gè)。不過，在生產(chǎn)上應(yīng)用的主要是sd1基因?？梢哉f，sd1實(shí)現(xiàn)了水稻育種的第一次突破[7]。

 

      1.2   三系雜交稻育種（Rf3和Rf4）

 

      雜交育種的變異來源是有利基因的重組，其品種的優(yōu)良表現(xiàn)依賴的是基因座位內(nèi)等位基因的顯隱關(guān)系和基因座位之間基因的互作。有利基因數(shù)目的有限性，導(dǎo)致了產(chǎn)量等性狀改良出現(xiàn)了“瓶頸”，人們又開始尋求新的途徑實(shí)現(xiàn)突破，探索品種間雜種優(yōu)勢(shì)利用成為一種途徑。

 

      我國(guó)水稻雜種優(yōu)勢(shì)理論始于1964年雜交水稻之父——袁隆平院士的開創(chuàng)性研究，但之后多年一直沒有實(shí)踐上的突破。直到1970年袁隆平助手李必湖在海南發(fā)現(xiàn)花粉敗育的野生稻，經(jīng)全國(guó)大協(xié)作，三系法雜交水稻育種取得成功。1973年江西顏龍安最先選育出野敗秈型不育系珍汕97A，同年張先程最先發(fā)現(xiàn)野敗秈型不育系的強(qiáng)優(yōu)勢(shì)恢復(fù)系IR24，幾乎同時(shí)，袁隆平團(tuán)隊(duì)也培育出強(qiáng)優(yōu)勢(shì)組合南優(yōu)2號(hào)（二九南1號(hào)A/IR24）。我國(guó)野敗秈型雜交水稻“三系”完成配套，并選配出若干強(qiáng)優(yōu)勢(shì)組合，導(dǎo)致了中國(guó)水稻育種的第2次突破。1976年秈型雜交稻開始在全國(guó)大面積推廣，成為世界上第一個(gè)成功進(jìn)行水稻雜種優(yōu)勢(shì)商品化利用的國(guó)家。我國(guó)水稻育種進(jìn)入3G時(shí)代[7]。

 

      水稻3G時(shí)代的品種類型主要是矮稈高產(chǎn)三系雜交品種，育種方法主要是三系法育種，利用的變異主要是雜種優(yōu)勢(shì)，育種理論主要是細(xì)胞質(zhì)雄性不育理論和雜種優(yōu)勢(shì)學(xué)說，主導(dǎo)三系革命的基因是水稻“野敗”細(xì)胞質(zhì)基因和雄性不育恢復(fù)基因Rf3和Rf4。水稻3G時(shí)代品種大大增強(qiáng)了分蘗力，提高了耐肥能力，大幅提高了產(chǎn)量，缺點(diǎn)是降低了品質(zhì)。

 

      水稻野敗型細(xì)胞質(zhì)雄性不育恢復(fù)基因Rf3和Rf4能恢復(fù)水稻野敗型細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的育性。Rf3和Rf4定位研究的主要結(jié)果匯總于表2。野敗型細(xì)胞質(zhì)雄性不育的分子機(jī)理得到解析。劉耀光教授課題組報(bào)道了一個(gè)野生稻線粒體中新近起源的基因WA352，與核編碼的線粒體蛋白COX11互作，共同調(diào)控水稻野敗型細(xì)胞質(zhì)雄性不育性（CMS-WA）。WA352誘導(dǎo)雄性不育可以被Rf3和Rf4恢復(fù)，Rf3暫時(shí)未被克隆，Rf4編碼一個(gè)PPR蛋白，可以降低WA352的表達(dá)[7]。

 

 

      1.3   兩系雜交稻育種（pms3，tms5）

 

      1973年石明松在晚粳農(nóng)墾58大田中發(fā)現(xiàn)3株雄性不育株，第2年利用其自然結(jié)實(shí)的種子種植了48株，有雄性不育、可育兩種類型。此后6年，他對(duì)不育株進(jìn)行測(cè)交和回交時(shí)發(fā)現(xiàn)，不育株的再生分蘗上能自交結(jié)實(shí)，分期播種的結(jié)果表明育性與光照長(zhǎng)度有關(guān)。由此，他于1981年提出了水稻育種的全新設(shè)想：在長(zhǎng)日高溫下制種，在短日低溫下繁殖，一系兩用，提出“兩用核不育系”概念，劃時(shí)代的“兩系法雜交水稻育種技術(shù)”由此開始[7]。

 

      兩系法雜交稻的育性受核基因控制，沒有恢保關(guān)系，配組自由；稻種資源利用率高，選育出優(yōu)良組合機(jī)率高；親本種子繁育程序簡(jiǎn)單，成本低。1986年國(guó)家863項(xiàng)目開展兩系法雜交水稻全國(guó)育種攻關(guān)，經(jīng)過20多年的協(xié)作努力，建立了光溫敏不育系的兩系法雜種優(yōu)勢(shì)有效利用的新途徑，解決了三系法雜交稻的主要限制因素，使水稻雜種優(yōu)勢(shì)利用進(jìn)入一個(gè)新階段。秈粳亞種間雜交，使得水稻產(chǎn)量、品質(zhì)又上了一個(gè)新臺(tái)階，培育出了若干超級(jí)稻品種，這可謂是中國(guó)水稻研究和生產(chǎn)的第3次大突破，中國(guó)水稻育種進(jìn)入4G時(shí)代。

 

      水稻4G時(shí)代的品種類型主要是矮稈高產(chǎn)兩系雜交品種，育種方法主要是兩系法育種，利用的變異也主要是雜種優(yōu)勢(shì)，育種理論主要是光溫敏核不育理論和雜種優(yōu)勢(shì)學(xué)說，主導(dǎo)兩系法育種的基因是光溫敏雄性核不育基因pms3或溫敏雄性核不育基因tms5。水稻4G時(shí)代的品種進(jìn)一步提高了產(chǎn)量，增強(qiáng)了抗病能力，稻米品質(zhì)有了一定改善。

 

      其后，很多學(xué)者對(duì)pmc3 和tms5 展開了深入的研究。pms3和tms5基因的定位研究結(jié)果匯總于表3。

 

 

 

      抗病育種是最為經(jīng)濟(jì)、環(huán)保的植保方法。20世紀(jì)60年代中期，日本率先開展了水稻品種抗稻瘟病基因的研究工作，鑒定了最初的8個(gè)抗性位點(diǎn)上的14個(gè)基因，并建立了一套抗稻瘟病基因分析用的鑒別體系。隨后，國(guó)際水稻研究所和中國(guó)等產(chǎn)稻國(guó)也逐漸開展了稻瘟病抗性遺傳的系統(tǒng)性研究[27]。

 

      據(jù)funRiceGenes數(shù)據(jù)庫記載，截至2022年1月，已至少報(bào)道了143個(gè)抗稻瘟病相關(guān)基因。這些基因成簇地分布于除第3 染色體外的所有水稻染色體上，尤其是第6、11、12染色體上，分別多達(dá)15、24和17個(gè)。Pi2、Pi9、Pi50、Pigm、Piz、Piz-t 同為Piz 位點(diǎn)上的復(fù)等位基因；Pi1、Pik-h/Pi54、Pik-m、Pik-p同為Pik位點(diǎn)上的復(fù)等位基因；Pid3與Pi25 等位；Pia與PiCO39等位[28]。

 

      84個(gè)基因中，有2個(gè)隱性基因（pi21，pi55(t)），82個(gè)顯性基因；2個(gè)穗瘟抗性基因（Pi26和Pib1），82個(gè)葉瘟抗性基因；8個(gè)數(shù)量抗性基因（pi21、Pi34、Pi35(t)、Pib1、Pif、Pikur1、Pikur2、Pise1），76個(gè)質(zhì)量抗性基因[28]。

 

      現(xiàn)已有16個(gè)位點(diǎn)上的24個(gè)基因被成功克隆，它們是Pib1、Pia、Pib、Pid2、Pid3、Pik、Pik-h/Pi54、Pik-m、Pik-p、Pish、Pit、Pita、Piz-t、Pi1、Pi2、Pi5、Pi9、Pi21、Pi25、Pi36、Pi37、Pi56、Pi63、PiCO39 等[29]。

 

      隨著抗稻瘟病基因的發(fā)現(xiàn)，抗稻瘟病育種進(jìn)展加快，2015—2020年我國(guó)每年審定的水稻品種中，抗病等級(jí)不斷提高，抗病品種比例不斷增加，基本能達(dá)到中抗或者高抗的水平。生產(chǎn)上推廣應(yīng)用的品種，多數(shù)品種的稻瘟病較輕。

 

      2.2   抗蟲育種基因cry1Ab/cry1Ac

 

      我國(guó)水稻抗蟲育種明顯落后于抗稻瘟病育種，而且重視的是轉(zhuǎn)基因抗螟蟲育種。受北美玉米轉(zhuǎn)基因抗蟲品種的啟發(fā)，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)張啟發(fā)院士領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)，從1997年起就開始抗螟蟲轉(zhuǎn)基因水稻研究。華中農(nóng)業(yè)大學(xué)培育的轉(zhuǎn)cry1Ab/cry1Ac融合基因的水稻品系明恢63 及其所配雜種Bt 汕優(yōu)63在大田種植全生育期不噴施殺蟲劑的條件下，抗螟蟲效果達(dá)到95％以上[30]。1999年開始進(jìn)行轉(zhuǎn)基因生物安全性評(píng)價(jià)和申報(bào)工作，并于2003年至2004年完成生產(chǎn)性試驗(yàn)，2009年12月首次獲得原農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的生產(chǎn)應(yīng)用安全證書，有效期為2009年8月17日—2014年8月17日，成為我國(guó)首張轉(zhuǎn)基因水稻生產(chǎn)應(yīng)用安全證書。2021年3月農(nóng)業(yè)農(nóng)村部再次續(xù)發(fā)了該轉(zhuǎn)基因水稻生產(chǎn)應(yīng)用安全證書， 轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻育種的突破，對(duì)控制螟蟲危害、減少農(nóng)藥用量、保護(hù)環(huán)境作用巨大。但品種審定之前的區(qū)域試驗(yàn)尚不能進(jìn)行，所以產(chǎn)業(yè)化之路仍非常遙遠(yuǎn)。

 

      03

 

      水稻遺傳育種技術(shù)的顯著改進(jìn)，加上中國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展，水稻“第四次育種突破”已初現(xiàn)端倪，可以說中國(guó)水稻育種或種業(yè)與移動(dòng)通訊產(chǎn)業(yè)同步，正在進(jìn)入5G時(shí)代。

 

      水稻5G時(shí)代的典型特征是優(yōu)質(zhì)香稻：在品種特性上有優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、抗病、耐熱、耐冷、矮稈、抗倒和美味；在品種類型上有常規(guī)、三系和兩系；在育種技術(shù)上有雜交育種、三系育種、兩系育種、分子技術(shù)輔助育種和基因編輯；在理論基礎(chǔ)上有經(jīng)典和分子遺傳學(xué)。優(yōu)質(zhì)香稻將是5G水稻的最典型特征。主導(dǎo)優(yōu)質(zhì)突破的基因有Wx、Chalk、ALK、fgr等。

 

      水稻5G時(shí)代的首要目標(biāo)是米質(zhì)優(yōu)和食味好，產(chǎn)量高成為次要目標(biāo)，抗病、抗倒、耐高溫、耐低溫、矮稈成為基本條件，外觀品質(zhì)好也是追求目標(biāo)。米質(zhì)優(yōu)正在成為水稻育種的首要目標(biāo)。當(dāng)人們解決了吃飽問題后，自然是轉(zhuǎn)向吃好，這是社會(huì)發(fā)展的必然。水稻育種或種業(yè)必然隨之轉(zhuǎn)型。

 

      稻米品質(zhì)是決定一個(gè)水稻品種特性的重要指標(biāo)之一。稻米品質(zhì)主要包括5個(gè)方面：外觀品質(zhì)，包括堊白度、透明度、氣味等；加工品質(zhì)，包括出糙率、整精米率等；蒸煮品質(zhì)，包括糊化溫度、膠稠度等；營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)，包括蛋白質(zhì)含量等；食味品質(zhì)，包括直鏈淀粉含量、堿消值等。當(dāng)然，食味方面還有許多亟待研究的問題。

 

      稻米品質(zhì)性狀的遺傳，現(xiàn)在研究公認(rèn)主要與Wx（直鏈淀粉含量）、ALK（糊化溫度）、Chalk5（堊白）等基因有關(guān)。

 

      3.1.1   Wx（直鏈淀粉含量）

 

      Wx基因是食味品質(zhì)的主要決定因子，位于第6染色體的短臂，該基因編碼顆粒淀粉合成酶，控制胚乳直鏈淀粉含量。研究表明，Wx基因座至少有10個(gè)不同功能的等位基因，它們是Wxlv、Wxa、Wxin、Wxop、Wxb、Wxla、Wxmq、Wxmp、Wxhp和wx。Wxlv野生型，源自野生稻；wx是隱性突變基因。wx是Wx基因第2外顯子第112堿基處有23 bp的重復(fù)，引起翻譯停止，導(dǎo)致顆粒淀粉合成酶缺失。其他等位基因也是由Wxlv突變分化而來。一般認(rèn)為，Wxlv在秈稻中自然突變?yōu)閃xa，Wxlv在秈稻中經(jīng)人工誘變突變?yōu)閃xin；Wxlv在粳稻中自然突變?yōu)閃xb，Wxb經(jīng)人工誘變突變?yōu)閃xmq [31]。

 

      3.1.2   ALK（糊化溫度）

 

      糊化溫度是僅次于直鏈淀粉含量的稻米蒸煮品質(zhì)評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)，許多文獻(xiàn)報(bào)道，該性狀受一主效基因控制，且在第6染色體短臂的Wx基因附近[32]。因此對(duì)水稻糊化溫度基因的克隆，有助于水稻品質(zhì)的分子改良。中國(guó)水稻研究所的科研人員采用圖位克隆法已成功分離到水稻糊化溫度基因ALK，序列分析表明其編碼可溶性淀粉合酶Ⅱ。進(jìn)一步比較不同品種間該基因的DNA序列以及堿消法分析結(jié)果，推測(cè)出ALK基因編碼區(qū)內(nèi)的堿基替換可能引起了支鏈淀粉晶體層結(jié)構(gòu)的改變，從而導(dǎo)致糊化溫度的變化?；蚩寺〉玫搅斯δ芑パa(bǔ)實(shí)驗(yàn)的證實(shí)，從而為淀粉合成基因的表達(dá)調(diào)控提供了理想的材料，為淀粉合成代謝機(jī)理的闡明打下了基礎(chǔ)。

 

      SSIIa/SSIIIa的雙抑制株系呈現(xiàn)堊白、直鏈淀粉含量增加、糊化溫度升高、黏度減小。雙突變還降低了短（聚合度DP 5~6）和長(zhǎng)（DP 12~23）支鏈淀粉鏈的含量、增加了中長(zhǎng)型（DP 7~11）支鏈淀粉的含量。雙突變并不表現(xiàn)出加性特征，表明在淀粉合成過程中SSIIa和SSIIIa基因間存在相互作用。參與淀粉合成的主要酶間的成對(duì)的酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)表明，SSIIa和SSIIIa基因間互作可能是通過淀粉磷酸化酶發(fā)生物理作用。這些結(jié)果表明，SSIIa和SSIIIa在水稻籽粒淀粉合成中發(fā)揮著不同的但是又有相互重疊的作用[32]。

 

      3.1.3   Chalk 5（堊白）

 

      堊白是灌漿期胚乳淀粉粒和蛋白質(zhì)顆粒排列疏松而充氣所形成的白色不透明部分，不僅影響了稻米可食用性產(chǎn)量（整精米率），同時(shí)對(duì)稻米外觀品質(zhì)（透明度）、蒸煮食味和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)（直鏈淀粉含量、膠稠度和蛋白質(zhì)含量）等也都有大的影響。因此，堊白是評(píng)價(jià)稻米品質(zhì)的重要指標(biāo)之一，也是水稻優(yōu)質(zhì)和高產(chǎn)的重要限制因子[31，33]。

 

      研究表明，Chalk 5位于第5染色體上，起始密碼子前第721位堿基由C突變?yōu)門、在起始密碼子前第485位堿基由A突變?yōu)門，且這2個(gè)突變點(diǎn)均為功能突變。進(jìn)一步研究表明，Chalk 5編碼1個(gè)液泡膜質(zhì)子轉(zhuǎn)運(yùn)焦磷酸酶，具有無機(jī)焦磷酸水解活性和質(zhì)子轉(zhuǎn)運(yùn)活性，影響水稻籽粒堊白的形成和精米率等品質(zhì)性狀。提高Chalk 5表達(dá)增加胚乳堊白，可能是通過干擾發(fā)育中種子的內(nèi)膜轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)pH穩(wěn)態(tài)來實(shí)現(xiàn)，這個(gè)過程影響了蛋白體的形成并且與囊泡類結(jié)構(gòu)顯著增加相耦連，因此在胚乳儲(chǔ)存物質(zhì)中形成了氣體空間，從而導(dǎo)致了籽粒堊白的形成[33]。

 

      3.1.4   fgr/Badh2（香味）

 

      香稻或香米是水稻育種家和企業(yè)的追求目標(biāo)之一，也是消費(fèi)者的追求。香稻或香米是指自身含有能有效被識(shí)別的特殊香味的稻谷或稻米。

 

      稻米的香味受核基因遺傳控制，與細(xì)胞質(zhì)基因無關(guān)。香味為隱性，非香味為顯性。葉片的香味受植株基因型控制，米粒的香味受胚乳基因型控制。有學(xué)者認(rèn)為，稻米香味受1個(gè)隱性主效基因座位控制；也有人認(rèn)為受多個(gè)基因座位上的隱性基因控制；還有人認(rèn)為受主效基因和微效基因共同控制；也有人認(rèn)為除主效基因外還受多個(gè)QTL控制[34]。

 

      水稻香味的遺傳基礎(chǔ)比較復(fù)雜，控制水稻香味的基因座位少則1個(gè)，多則4個(gè)以上。其原因可能有：（1）香味類型的差異，如爆米花型、茉莉花型、紫羅蘭型、山核桃香型等。（2）香味基因與多種環(huán)境因素（光、溫、肥等）相互作用。（3）香味成分的多樣性，目前檢測(cè)方法不完善。

 

      香味Badh2基因全長(zhǎng)1 509 bp，包含15個(gè)外顯子和14個(gè)內(nèi)含子，編碼503個(gè)氨基酸。有學(xué)者推斷，水稻中的Badh2基因與控制水稻香味性狀的隱性基因fgr是同一個(gè)基因[34]。

 

      國(guó)際機(jī)構(gòu)從20世紀(jì)70年代起就對(duì)香米的香氣成分進(jìn)行廣泛深入的研究。目前最被廣為接受的共識(shí)是一種叫乙?；量┻?-acetyl-1-pyrroline，2-AP）的化合物是香米的主要致香原因。盡管稻米的香味是由200多種不穩(wěn)定的化合物形成，但2-AP是這種香味形成的主要成分。而且，在其他谷類也發(fā)現(xiàn)了這種化合物。

 

      3.2   粒型控制基因GW5、qSW5、GSE5育種

 

      稻米的粒型是一個(gè)重要的外觀指標(biāo)。粒長(zhǎng)、粒寬、長(zhǎng)寬比是比較復(fù)雜的數(shù)量性狀，遺傳復(fù)雜，受多個(gè)QTL控制。其中，研究人員發(fā)現(xiàn)了顯著影響水稻粒寬和粒質(zhì)量?jī)蓚€(gè)性狀連鎖的主效基因GW5、qSW5、GSE5等。

 

      GW5精細(xì)定位于含有1 212 bp缺失的21 kb基因組區(qū)域，在1 212 bp缺失下游約5 kb的區(qū)域，有一個(gè)編碼鈣調(diào)素結(jié)合蛋白的基因，即GW5。存在于寬粒品種的1 212 bp缺失通過調(diào)控GW5的表達(dá)量進(jìn)而調(diào)控籽粒大小。利用CRISPR技術(shù)將GW5基因敲除，可以增加其他不含1 212 bp缺失的水稻品種籽粒的粒寬和粒質(zhì)量，達(dá)到增產(chǎn)效果[35]。

 

      利用粳稻品種日本晴和秈稻品種Kasalath雜交構(gòu)建的F2群體，在第5染色體定位到一個(gè)控制粒寬的主效QTL，命名為qSW5。通過圖位克隆將qSW5精細(xì)定位在2 263 bp內(nèi)，最后通過基因表達(dá)分析，以及互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)確定其中一個(gè)ORF（開放閱讀框）為qSW5[18]。GSE5編碼一個(gè)鈣調(diào)素結(jié)合蛋白，可以與水稻鈣調(diào)素蛋白OsCaM1-1在體內(nèi)相互作用。GSE5啟動(dòng)子區(qū)域的缺失是導(dǎo)致水稻品種粒寬變異的遺傳基礎(chǔ)。細(xì)胞學(xué)分析表明，GSE5通過影響種子的細(xì)胞數(shù)目來控制籽粒寬度和粒型[36]。

 

      3.3   秈粳交雜種優(yōu)勢(shì)利用基因S5-n

 

      秈粳交雜交水稻現(xiàn)在已經(jīng)有了多方面的突破。一是秈粳交雜交稻新品種選育快速發(fā)展，至2020年僅甬優(yōu)系列品種就多達(dá)40個(gè)，還有春優(yōu)系列、浙優(yōu)系列、中嘉優(yōu)6號(hào)和中嘉優(yōu)9號(hào)等。二是農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在確認(rèn)超級(jí)稻品種和國(guó)家水稻數(shù)據(jù)中心在劃分品種類型時(shí)，均把秈粳交雜交稻作為一個(gè)新類型，甬優(yōu)12、甬優(yōu)15、浙優(yōu)18、春優(yōu)84、甬優(yōu)538、甬優(yōu)2640、甬優(yōu)1540、甬優(yōu)7850等8個(gè)秈粳交雜交稻品種先后被確定為超級(jí)稻品種，在2021年有效的135個(gè)超級(jí)稻中占有不小的比例。三是“秈不粳恢”模式取得較大進(jìn)展，如湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院選育的“秈不粳恢”雜交稻品種旱優(yōu)79已通過審定。

 

      廣親和材料的發(fā)掘以及秈粳雜種不育基因的克隆和應(yīng)用是有效解決秈粳雜種不育的根本途徑。秈粳雜交品種的育性主要受控于水稻第6染色體的S5位點(diǎn)，由3個(gè)緊密連鎖的基因ORF3、ORF4和ORF5組成，形成“殺手-保護(hù)者”系統(tǒng)。在雌孢子形成過程中，“殺手”ORF5+和“搭檔”ORF4+的行為會(huì)引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脅迫，“保護(hù)者”ORF3+能阻止內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生脅迫反應(yīng)，促進(jìn)細(xì)胞產(chǎn)生正常的配子，但是ORF3–不具這一功能，結(jié)果導(dǎo)致提前發(fā)生程序性細(xì)胞死亡與胚囊敗育。典型的秈稻攜帶ORF3+ORF4-ORF5+組合，而典型的粳稻攜帶ORF3-ORF4+ORF5-組合；在秈粳雜種中，ORF5+和ORF4+合作殺死雌配子，而攜帶護(hù)衛(wèi)基因ORF3+的雌配子免于敗育[37]。

 

      S5的三等位基因系統(tǒng)是水稻秈粳雜種生殖隔離和雜交親和性的主要調(diào)節(jié)因子。日本學(xué)者池橋等(1984)根據(jù)不同生態(tài)型水稻品種間的雜交研究，提出了廣親和基因的假說，認(rèn)為秈、粳和廣親和品種之間的雜種一代育性受控于水稻第6染色體位點(diǎn)一組復(fù)等位基因的相互作用。廣親和基因可有效地克服秈粳之間雜種一代的不育現(xiàn)象。

 

      S5-j位于第6染色體，cDNA全長(zhǎng)2 495 bp，包含3個(gè)外顯子，編碼一個(gè)由472個(gè)氨基酸組成的蛋白產(chǎn)物。產(chǎn)物包含信號(hào)肽、中央結(jié)構(gòu)域、N端小葉和C端小葉。粳稻品種日本晴和Balilla完全一樣，第273位為亮氨酸，第471位為頡氨酸；秈稻品種南京11第273位為苯丙氨酸，第471位為丙氨酸，終止密碼子下游172 bp處缺失1個(gè)A；廣親和品種02428轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)ATG前67 bp以及ATG后69 bp總共136 bp缺失，造成包含信號(hào)肽的N端115個(gè)氨基酸缺失，導(dǎo)致不能定位到細(xì)胞壁上[37]。

 

      綜上所述，秈粳雜交稻育種成功的必要條件是克服亞種間雜交不育，其有效途徑是廣親和基因S5-n的利用。在秈粳交育種時(shí)代，借鑒“玉米雜種優(yōu)勢(shì)群”的理論，嚴(yán)格建立父母本各自的雜種優(yōu)勢(shì)群，親本育種在群內(nèi)進(jìn)行，配組在群間進(jìn)行，避免遺傳血緣混雜。

 

      04

 

      水稻抗病育種特別是抗稻瘟病育種取得明顯突破之后，抗蟲水稻育種就在期待中。水稻害蟲主要有兩類，一類是吃葉或吃莖的螟蟲，一類是吸汁的針吸式害蟲，如蚜蟲、薊馬、飛虱等?？姑x育種，曾借助轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了突破，由于學(xué)術(shù)界對(duì)轉(zhuǎn)基因風(fēng)險(xiǎn)爭(zhēng)論的原因，尚未能商業(yè)化應(yīng)用。

 

      褐飛虱是危害水稻生產(chǎn)的重要害蟲，利用寄主抗性培育抗褐飛虱品種被認(rèn)為是防治其危害的有效途徑。自20世紀(jì)70年代起，各國(guó)相繼開展了水稻褐飛虱抗性基因的發(fā)掘工作，到目前為止，已經(jīng)鑒定和報(bào)道了至少34個(gè)抗褐飛虱基因位點(diǎn)，其中顯性基因19個(gè)、隱性基因15個(gè)，已經(jīng)定位的主效抗褐飛虱基因達(dá)43個(gè)，有9個(gè)位點(diǎn)的抗性基因被克隆，分別是Bph14、Bph15、Bph3、Bph2/26、Bph9/1/7/10/21、Bph18、Bph29、Bph32、Bph6。此外還鑒定了一些重要的抗性QTL[38]。

 

      4.1.2   抗螟蟲育種

 

      螟蟲是水稻的大敵。轉(zhuǎn)抗螟蟲基因水稻的抗蟲效果已被實(shí)踐廣為證實(shí)，轉(zhuǎn)抗蟲基因玉米、棉花、大豆等在全球已有廣泛應(yīng)用，也是一種佐證。對(duì)于我國(guó)而言，水稻產(chǎn)量穩(wěn)定始終是糧食安全的重要組成部分，當(dāng)?shù)久桩a(chǎn)不足需、螟蟲危害風(fēng)險(xiǎn)加重的情況出現(xiàn)時(shí)，中國(guó)轉(zhuǎn)抗螟蟲基因水稻的商業(yè)化應(yīng)用將有可能。

 

      4.2   抗除草劑育種

 

      在水稻生產(chǎn)中，草害是影響高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的重要因素之一。隨著直播栽培面積的不斷擴(kuò)大，草害問題也越來越嚴(yán)重。據(jù)統(tǒng)計(jì)，由于稻田雜草的侵害，水稻產(chǎn)量的損失可達(dá)40%以上。近年來，除草劑在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上得到大面積推廣應(yīng)用，有效提高了我國(guó)水稻的產(chǎn)量，大大減輕了稻作勞動(dòng)量，降低了水稻生產(chǎn)成本。

 

      除草劑通過抑制雜草代謝過程中的酶系統(tǒng)，使其代謝過程受阻，達(dá)到除草的目的。根據(jù)此原理，通過物理化學(xué)誘變或基因工程的方法對(duì)水稻體內(nèi)靶酶進(jìn)行修飾，使其對(duì)除草劑不敏感，或通過基因工程的方法轉(zhuǎn)入與除草劑有高親和力的酶，降低除草劑對(duì)水稻內(nèi)源靶酶的影響，減少除草劑對(duì)水稻內(nèi)部代謝作用的干擾，達(dá)到水稻具有抗除草劑特性的目的。

 

      通過誘變技術(shù)獲得抗除草劑水稻在美國(guó)早已應(yīng)用。例如，美國(guó)Rice Tec推出了Clearfield XL729、Clearfield XL745、Clearfield XP756、Clearfield Xp534等抗咪草煙除草劑雜交水稻，市場(chǎng)份額高達(dá)75%。

 

      近年來，我國(guó)不少學(xué)者對(duì)抗除草劑水稻種質(zhì)資源進(jìn)行了廣泛研究創(chuàng)制，并取得了許多成果。我國(guó)最早通過審定的抗除草劑水稻品種是天津市水稻研究所培育的金粳818。北京大學(xué)鄧興旺團(tuán)隊(duì)用EMS誘導(dǎo)黃華占獲得的抗除草劑突變體潔田稻001，2019年獲得植物新品種權(quán)授權(quán)（授權(quán)號(hào)：CNA20150959.0），2021年通過安徽省審定（審定編號(hào)：皖審稻20212004）。在2020年，荃優(yōu)潔田1號(hào)（荃9331A×潔田稻001，國(guó)審稻20206078）、興農(nóng)絲占（粵農(nóng)絲苗/潔田稻001，國(guó)審稻20206104）、仲旺絲苗（五山絲苗/潔田稻001，國(guó)審稻20206105）已通過國(guó)家審定。這預(yù)示著潔田稻系列品種可以在市場(chǎng)上應(yīng)用，成為中國(guó)抗除草劑水稻的一個(gè)開端。表4是人工誘變和基因編輯獲得的一些突變體，其中黃華占EMS突變體已經(jīng)通過審定，命名為潔田稻001，進(jìn)入了商業(yè)化應(yīng)用。經(jīng)過20余年的研究，已知EPSPS、aroA、pat、Bar、protox、P450、bxn、csrl等基因，通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以獲得抗特定除草劑的轉(zhuǎn)基因水稻。

 

 

      鑒于水稻草害的嚴(yán)重性和水稻輕簡(jiǎn)化（免耕、直播、機(jī)拋）栽培條件下化學(xué)除草的必要性，抗除草劑水稻育種商業(yè)化應(yīng)用已經(jīng)迫在眉睫，諸多基因通過EMS誘變而非轉(zhuǎn)基因途徑實(shí)現(xiàn)，規(guī)避了轉(zhuǎn)基因安全的學(xué)術(shù)爭(zhēng)論，即將引起又一次水稻育種突破。

 

      4.3   多抗性育種技術(shù)

 

      隨著商業(yè)化育種體系的完善，抗倒、耐熱、耐冷、耐旱、抗?。ǖ疚敛∫酝猓┑榷喾N抗性育種需求，都會(huì)通過育種效率的提高而完成，只不過這種突破不一定能夠引起業(yè)內(nèi)直觀上的感知而已。

 

      05

 

      育種就是聚合控制目標(biāo)性狀的基因座位上能產(chǎn)生最佳表現(xiàn)型的有利基因型或有利基因型的集合。因而育種的主要工作就是創(chuàng)造變異、固定或穩(wěn)定有利變異、選擇有利變異。基因編輯技術(shù)就是一種創(chuàng)造或創(chuàng)新變異的技術(shù)。

 

      基因編輯依賴于經(jīng)過基因工程改造的核酸酶（分子剪刀），在基因組中特定位置產(chǎn)生位點(diǎn)特異性雙鏈斷裂，誘導(dǎo)生物體通過非同源末端連接或同源重組來修復(fù)特異性雙鏈斷裂，因?yàn)檫@個(gè)修復(fù)過程容易出錯(cuò)，從而導(dǎo)致靶向突變，這種靶向突變就是基因編輯。基因編輯以其能夠高效率地進(jìn)行定點(diǎn)基因組編輯，被作物育種界寄予厚望。很顯然，基因編輯的前提是知道要編輯什么基因。因此，要編輯的基因都是主效基因，所不同的是，基因編輯的基因一般是育種不需要的非有利基因，期望它產(chǎn)生有利突變。迄今為止，分子遺傳學(xué)家對(duì)水稻基因編輯的主效基因列于表5。

 

 

      可以預(yù)見，隨著技術(shù)突破，越來越多的水稻基因?qū)⒈痪庉嫛２贿^，至今為止，還沒有一個(gè)基因編輯的水稻品種通過審定。

 

 

      無論是玉米和水稻的萬年自然進(jìn)化，還是數(shù)千年人類參與的人工馴化，或者是人工直接干預(yù)的百余年水稻育種，我們都可以清楚看出，水稻從野生稻（Oryza rufipogon）進(jìn)化為栽培稻（Oryza sativa），變化或馴化的主要性狀包括株型、落粒性、芒的長(zhǎng)短和有無、異交率、產(chǎn)量、休眠性等，主效基因的改變主導(dǎo)了水稻的進(jìn)化、馴化和育種突破，其他的基因只是起輔助作用。

 

      回顧百余年的水稻育種，半矮稈基因sd1、野敗細(xì)胞質(zhì)雄性不育基因WA352及恢復(fù)基因Rf3和Rf4、光溫敏核不育基因pms3或溫敏核不育基因tms5分別導(dǎo)致了中國(guó)水稻育種的三次跨越式突破——矮稈水稻、三系法雜交水稻和兩系法雜交水稻。抗稻瘟病基因Pi也可以說引起了中國(guó)水稻育種又一次較大突破，只是時(shí)間跨度長(zhǎng)、抗病基因多、效果沒有前三次明顯。現(xiàn)在回過頭來看，抗稻瘟病品種的普及，對(duì)水稻生產(chǎn)的貢獻(xiàn)不亞于前面的任何一次跨越式突破，殺菌劑用量減少、穩(wěn)產(chǎn)性增加、產(chǎn)量損失降低甚至提高，抗稻瘟病育種功不可沒。

 

      中國(guó)的水稻育種，當(dāng)前正在發(fā)生的似乎有兩場(chǎng)變革，一是追求品質(zhì)的優(yōu)質(zhì)育種，包括香稻育種以及實(shí)際意義存疑的追求長(zhǎng)粒的粒型育種，都可看作優(yōu)質(zhì)育種的一部分；二是在保持優(yōu)質(zhì)的前提下追求超高產(chǎn)的秈粳交雜種優(yōu)勢(shì)利用育種。

 

      可以預(yù)見，在不遠(yuǎn)的將來，“豐（產(chǎn)）優(yōu)（質(zhì)）抗（?。㈤L(zhǎng)（粒）香（米）美（味）”將成為水稻育種的主攻方向。水稻的進(jìn)化從1G到5G，不難發(fā)現(xiàn)栽培生產(chǎn)上所要求水稻的主要農(nóng)藝性狀的綜合進(jìn)化，所圍繞的也是若干主效基因的聚合。

 

      作者據(jù)此推論，未來水稻育種的跨越式突破，無疑仍將由關(guān)鍵主效基因的變化所驅(qū)動(dòng)。最可能發(fā)生的水稻育種革命大概率將由抗除草劑、抗飛虱、抗螟蟲、耐熱、耐冷、抗倒、抗其他病害等主效功能基因所推動(dòng)。本文闡述和預(yù)測(cè)的推進(jìn)水稻育種突破的主效基因歸納于表6。

 

 

      除此之外，水稻育種技術(shù)也一直在呼喚變革，基因編輯正在被廣泛探索。一般認(rèn)為，基因編輯仍然是建立在已知的主效基因之上，所不同是，它主要是基于對(duì)眾多不利等位基因的研究。本文的論述表明，水稻育種一直是在主效基因上做文章。一旦新的主效基因被發(fā)掘，該基因所控制的相關(guān)農(nóng)藝性狀改良就會(huì)突破。這告誡我們，水稻育種創(chuàng)新，就是抓住新的主效基因，加以攻克，取得突破。

 

      參考文獻(xiàn)

 

 

 

      來源丨本文原題目為《中國(guó)水稻百年育種的一些關(guān)鍵基因》，發(fā)表在《中國(guó)稻米》2022年第28卷第2期，作者劉定富、尹合興、應(yīng)繼鋒

 

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