在復(fù)合肥料的總氮含量的測定中硝酸銨常常被用作加標(biāo)樣品和驗證試驗樣品，所以硝酸銨的消化和定氮程度常常決議著復(fù)合肥料總氮含量的測定數(shù)據(jù)。表1列舉了硝酸銨國標(biāo)辦法、FOSS公司消化手冊法（簡稱FOSS法）、本試驗所用的消化改善辦法（簡稱改善法）等不一樣辦法消化后的成果。依據(jù)FOSS公司供給的滴定條件，40％NaOH溶液的參加量是蒸餾滴定的要害，參加40％NaOH后應(yīng)變?yōu)楹谏芤骸aOH參加量太大易消耗試劑，參加量太小則無法徹底中和硫酸，無法測得數(shù)據(jù)，因而參加量為30mL對比合理。在滴定前必須先參加少數(shù)水于蒸餾管中進行恰當(dāng)消煮，使得樣品呈現(xiàn)亮堂通明的藍色溶液，否則在蒸餾滴守時可能會呈現(xiàn)蒸不出氮或蒸不徹底的狀況，原因是因為高溫的消化使得化肥樣品和定氮合金彼此混合附著在蒸餾管的底部，使得硫酸銨無法悉數(shù)溶解于水溶液中，致使蒸餾不出或不徹底的狀況發(fā)作。

全自動凱氏定氮儀技術(shù)參數(shù)： 

測定品種：糧食、食品、乳制品、飲料、飼料、土壤、水、藥物、沉淀物和化學(xué)品等； 

工作方式：自動（不含滴定） 

全自動凱氏定氮儀進水方式：自來水、蒸餾水兩種進水方式，使用區(qū)域廣泛

樣品量：固體0.20g～2.00g；半固定2.00g～5.00 g液體10.00ml～25.ml

全自動凱氏定氮儀測定范圍：0.1mgN～200mgN(毫克氮)

回收率：≥99%（相對誤差，包括消化過程）； 

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